Wissen|schaf(f)t Gesundheit: Vom Wirkstoff zur Therapie: So entsteht ein neues Medikament
BESCHREIBUNG
Georg Wietzorrek, Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie am Institut für Pharmakologie
Ehe ein Medikament in der Apotheke erhältlich ist, liegt meist ein jahrelanger Weg voller Forschung und klinischer Prüfungen hinter ihm. Auch nach der Zulassung sollte die Sicherheit eines Medikaments kontinuierlich überwacht werden. Doch wie genau entsteht ein neues Medikament, woher wissen wir, dass es wirkt und sicher ist – und wo liegen die Probleme im Zulassungsverfahren?
Als Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie kennt Georg Wietzorrek die Entwicklungsprozesse moderner Arzneimittel – von der ersten Erkenntnis im Labor über die verschiedenen Phasen in klinischen Studien bis hin zur Anwendung in der Praxis. In seinem Vortrag zeigt er anhand aktueller Beispiele und Problemfälle, warum wissenschaftliche Evidenz so entscheidend ist, wie Nutzen und Risiken abgewogen werden und welche Rolle die Kontrolle der Arzneimittelsicherheit nach der Zulassung spielt, damit Medikamente wirksam und möglichst sicher eingesetzt werden können.
Der Vortrag wird in ÖGS (Österreichische Gebärdensprache) übersetzt.
Uhrzeit
VERANSTALTUNGSORT
Fritz-Pregl-Str. 3, 6020 Innsbruck
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Veranstalter
BESCHREIBUNG
Georg Wietzorrek, Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie am Institut für Pharmakologie
Ehe ein Medikament in der Apotheke erhältlich ist, liegt meist ein jahrelanger Weg voller Forschung und klinischer Prüfungen hinter ihm. Auch nach der Zulassung sollte die Sicherheit eines Medikaments kontinuierlich überwacht werden. Doch wie genau entsteht ein neues Medikament, woher wissen wir, dass es wirkt und sicher ist – und wo liegen die Probleme im Zulassungsverfahren?
Als Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie kennt Georg Wietzorrek die Entwicklungsprozesse moderner Arzneimittel – von der ersten Erkenntnis im Labor über die verschiedenen Phasen in klinischen Studien bis hin zur Anwendung in der Praxis. In seinem Vortrag zeigt er anhand aktueller Beispiele und Problemfälle, warum wissenschaftliche Evidenz so entscheidend ist, wie Nutzen und Risiken abgewogen werden und welche Rolle die Kontrolle der Arzneimittelsicherheit nach der Zulassung spielt, damit Medikamente wirksam und möglichst sicher eingesetzt werden können.
Der Vortrag wird in ÖGS (Österreichische Gebärdensprache) übersetzt.
